Ozempic reduz em 23% o risco de infarto, AVC e morte, aponta estudo de mundo real pioneiro

A Novo Nordisk anunciou em 18 de setembro os resultados do estudo de mundo real REACH. O estudo demonstrou que o Ozempic (semaglutida injetável semanal) esteve associado a uma redução de 23% no risco de eventos cardiovasculares adversos maiores, como morte, infarto e AVC, em comparação com dulaglutida¹.
A análise considerou quase 60 mil pacientes norte-americanos do Medicare (≥66 anos) vivendo com diabetes tipo 2, doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) — condição caracterizada pelo acúmulo de placas de gordura nas artérias, que reduz o fluxo sanguíneo e aumenta o risco de infartos, AVCs e complicações associadas — e múltiplas comorbidades². Os resultados foram apresentados no Congresso Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) 2025, realizado de 15 a 19 de setembro, em Viena, Áustria¹.
“À medida que envelhecemos, cresce o risco de infarto, AVC ou morte decorrente a doenças do coração. Ao mesmo tempo, há poucos dados clínicos sobre pessoas com diabetes e doença cardiovascular acima de 66 anos. Esses resultados, mostrando uma redução de 23% no risco de infarto, AVC e morte, preenchem uma lacuna importante e reforçam a robusta evidência clínica da semaglutida”, afirmou Filip Krag Knop, vice-presidente sênior e diretor médico da Novo Nordisk.
“É uma ótima notícia para pacientes mais velhos e profissionais de saúde, pois amplia os resultados dos ensaios clínicos randomizados ao avaliar a efetividade do tratamento em situações reais. Também confirma o que já sabemos: nem todos os análogos do GLP-1 são iguais”, adicionou Knop.
Além desses benefícios, a semaglutida semanal também esteve associada a uma redução de 25% no risco combinado de infarto, AVC, hospitalização por angina instável ou insuficiência cardíaca, e morte por qualquer causa (MACE de cinco pontos revisado)¹.
Ozempic é o único agonista do receptor de GLP-1 com comprovação de redução de risco cardiovascular e renal em pessoas com diabetes tipo 2³⁻⁶. Os resultados do REACH representam a primeira comparação direta entre Ozempic e dulaglutida em beneficiários do Medicare nos EUA, ampliando o conjunto de evidências sobre o medicamento.
Estudos REACH
O REACH é uma série abrangente de estudos que avaliam os desfechos cardiovasculares da classe de agonistas do receptor de GLP-1 (AR GLP-1), incluindo a semaglutida, em comparação com outras terapias para controle da glicose, como inibidores de DPP-4, inibidores de SGLT2 e outros. Também contempla comparações dentro da própria classe, com base em bancos de dados administrativos e de prontuários eletrônicos.
O estudo apresentado no EASD 2025 analisou, em um cenário de mundo real, a redução de risco cardiovascular com AR GLP-1 — semaglutida e dulaglutida — em pessoas com diabetes tipo 2 e ASCVD. A pesquisa utilizou dados do Medicare/EUA (fee-for-service), seguindo a metodologia de emulação de ensaio clínico, com 58.336 pacientes pareados (29.168 em cada grupo) com ≥66 anos, diabetes tipo 2 e ASCVD, que iniciaram tratamento semanal com semaglutida ou dulaglutida. Comparações diretas de desfechos cardiovasculares entre AR GLP-1 ainda são escassas, e estes resultados ajudam a suprir essa lacuna, especialmente em uma população idosa com múltiplas comorbidades pouco representada em estudos clínicos.
Ozempic
Ozempic (semaglutida) é um agonista do receptor de GLP-1 administrado por injeção semanal (0,25 mg, 0,5 mg ou 1,0 mg), indicado, junto a dieta e exercício, para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2 e reduzir o risco de eventos cardiovasculares maiores (infarto, AVC ou morte) em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardíaca estabelecida. Atualmente, Ozempic® está disponível em 72 países, com 7 milhões de pessoas vivendo com diabetes tipo 2 em tratamento com o medicamento em todo o mundo.
Referências
1. Tan M, et al. Late-breaking oral presentation presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2025; Sep 15-19 2025; Vienna, Austria.
2. Dai D, et al. Cancer Control. 2022;29:10732748221140691.
3. Marso SP, et al. N Engl J Med. 2016;375:1834-1844.
4. Perkovic V, et al. N Engl J Med. 2024;391:109-121.
5. Bula Ozempic® (semaglutida semanal): 2025 [online]. Disponível em: Link Último acesso: setembro 2025.





